حقنة الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية ستتوفر بنحو 40 دولاراً في 11 دولة بالشرق الأوسط وشمال إفريقيا
أُعلن في مطلع أكتوبر 2026 أن دواءً مبتكراً يُؤخذ بالحقن للوقاية قبل التعرض للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية (PrEP)، والذي يتطلب جرعتين فقط سنوياً، سيتاح بتكلفة تبلغ نحو 40 دولاراً أمريكياً للشخص في العام في 11 دولة بمنطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا (MENA) بالإضافة إلى أفغانستان. ووفقاً لتقرير نشرته منصة «The New Arab»، أبرمت الشركة المطورة للدواء، وهي شركة الأدوية الحيوية الأمريكية «غيلياد ساينسز» (Gilead Sciences)، اتفاقيات ترخيص طوعي مع ست شركات للأدوية الجنيسة، مما يمهد لبدء الإنتاج التجاري الواسع للنسخة منخفضة التكلفة بحلول عام 2027 عقب توزيع محدود في أواخر عام 2026.
الدواء المعني هو المادة الفعالة «ليناكابافير» (lenacapavir، المرخص في الولايات المتحدة للوقاية تحت الاسم التجاري Yeztugo وللعلاج باسم Sunlenca)، وهو مثبط طويل المفعول لقفيصة الفيروس. ويرى المتخصصون فيه تحولاً جذرياً في جهود الوقاية، إذ يحل محل تناول الحبوب اليومية (مثل التركيبات المعتمدة على تينوفوفير وإمتريسيتابين) بحقنتين تحت الجلد كل ستة أشهر. مع ذلك، لا يزال التفاوت في الأسعار شاسعاً؛ فبينما تبلغ تكلفة العلاج الأصلي بعقار Yeztugo في الولايات المتحدة نحو 28,218 دولاراً للشخص سنوياً، يُتوقع أن تصل تكلفة النسخ الجنيسة لنحو 120 دولة ذات دخل منخفض ومتوسط إلى حوالي 40 دولاراً سنوياً للشخص الواحد.
وتشمل الاتفاقية في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا كلاً من أفغانستان، وجيبوتي، ومصر، وليبيا، وموريتانيا، والمغرب، والصومال، والسودان، وسوريا، وتونس، واليمن. وتعد شركة «إيفا فارما» (Eva Pharma) المصرية من بين الشركات الست الحاصلة على الترخيص، إلى جانب عدد من المصنعين في الهند ودول أخرى. وأوضحت شركة «غيلياد» أن اختيار الدول استند إلى عبء انتشار الفيروس، والواقع الاقتصادي المحلي، وإمكانية إحداث أكبر أثر إيجابي على الصحة العامة. وإلى حين اكتمال تصنيع الأدوية الجنيسة، تعهدت غيلياد بتوفير الدواء الأصلي بسعر التكلفة دون أرباح عبر شراكة مع الصندوق العالمي لمكافحة الإيدز والسل والملاريا، الذي يدعم حالياً إتاحة العلاج في 21 دولة من بينها المغرب.
من جهتها، واجهت هذه الخطوة انتقادات من منظمة «أطباء بلا حدود» (Médecins Sans Frontières, MSF) الإنسانية. وأشار مختصون إلى استبعاد عدد من بلدان المنطقة ذات الدخل المتوسط من نطاق الترخيص الطوعي، ومنها الجزائر، والأردن، والعراق، ولبنان، وفلسطين، وإيران، حيث ستحدد غيلياد أسعار الدواء فيها بشكل منفرد. وصرحت مسؤولة ملف الإيدز في المنظمة كارلوتا بابتيستا (Carlota Baptista) بأن هذا التقسيم يولد تمايزاً غير عادل في منطقة تتسم بحركة تنقل مستمرة عبر الحدود، داعية الشركة الأمريكية إلى توسيع التراخيص لتشمل سائر الدول دون استثناء.
وتكتسب الحاجة إلى أدوات وقاية فعالة في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا أهمية بالغة في ظل المؤشرات الصحية الراهنة. فبحسب بيانات برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز (UNAIDS)، وبينما شهدت معدلات الإصابة الجديدة تراجعاً عالمياً بنسبة 40% بين عامي 2010 و2024، قفزت الإصابات في منطقة MENA بنسبة 94% خلال الفترة ذاتها، لترتفع من 12 ألف إلى 23 ألف إصابة سنوية. وإلى جانب ذلك، لا يعلم سوى 63% من المتعايشين مع الفيروس في المنطقة بحالتهم الصحية، في حين يتلقى أقل من النصف العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية. ويؤكد البرنامج الأممي أن الوصمة المجتمعية، والقوانين التمييزية، وتجريم الفئات الأكثر عرضة للخطر، بما في ذلك الرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال (MSM)، تشكل عقبات جسيمة أمام الرعاية الصحية؛ وتوفر الحقنة التي تؤخذ مرتين في العام حماية وحرية أكبر بعيداً عن أعباء ومخاطر حيازة الأقراص اليومية.
وكانت «أورانيا» قد نشرت سابقاً تقريراً مفصلاً حول بدء موزمبيق في توفير حقن ليناكابافير طويلة المفعول للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية، كما تناولت استحواذ تطبيق اللقاءات Grindr على عيادة Freddie للرعاية الصحية عن بُعد لتعزيز خدمات PrEP الوقائية.
